[41] En la Disposición Transitoria Sexta de este Real Decreto 1345/2007 se estableció que los medicamentos homeopáticos acogidos a la Disposición Transitoria Segunda del Real Decreto 2208/1994, deberían comunicar su intención de adecuarse a las previsiones del Real Decreto 1345/2007 en el plazo de tres meses desde la entrada en vigor de la Orden que debía dictar el Ministerio de Sanidad y Consumo. Cuatro meses después, se publicó el Proyecto de Orden para cumplir los dispuesto en esta Disposición Transitoria Sexta, pero la cuantía planteada de la tasa que tenían que pagar los medicamentos era tan desproporcionada que resultaba imposible su acometida. Ante el riesgo de la desaparición de la homeopatía, se produjo la movilización de todo el sector homeopático que impidió que el Proyecto de Orden se llevara adelante, volviendo a quedar paralizado el proceso de regulación. Hay que esperar hasta el año 2013 para que se modificara la Ley 29/2006 de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos. La nueva Ley estableció unas tasas proporcionadas para el registro de los medicamentos homeopáticos, de forma que la normativa quedó ya dispuesta para acometer su regulación. Pero, aunque hubo un nuevo Proyecto de Orden en diciembre de 2013, no fue hasta abril de 2018, a instancias de Europa, cuando finalmente se publicó la Orden por la que se reguló la comunicación que tenían que realizar los laboratorios de medicamentos homeopáticos a los que se refería la disposición transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre. Los laboratorios procedieron a comunicar los medicamentos que querían seguir comercializando, tras lo cual la AEMPS publicó una Resolución en octubre de 2018 con el listado de dichos medicamentos y fijó un calendario para presentar la documentación correspondiente en períodos de seis meses. Se comenzó en noviembre de 2018 con los medicamentos homeopáticos con indicación terapéutica, y se finalizó en abril de 2022. En este mismo año 2022 se produce finalmente la autorización y registro de los medicamentos presentados. Hoy en día, transcurridos 28 años desde el inicio de su regulación, se encuentran autorizados más de mil medicamentos homeopáticos, que han sido registrados por el procedimiento de registro simplificado especial para los medicamentos homeopáticos, y cuyo listado se puede encontrar en la página de la AEMPS. Por fin, el esperado proceso ha culminado con la autorización y registro de los medicamentos homeopáticos, avalando así el derecho de todo ciudadano de la Unión Europea a disponer de medicamentos perfectamente regulados con total garantía. Las personas interesadas en la bibliografía pueden solicitarla al laboratorio
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