BIFAR134 más calidad

editorial A[5] Ramón Jordán Alva Presidente del COF de Zaragoza “La implantación de la verificación de medicamentos ha sido todo un éxito a nivel nacional. España, junto a los países Nórdicos, Portugal y Alemania han sido felicitados por Europa por el trabajo desarrollado para la implantación” n el Bifar de mediados del año pasado, comentaba en mi columna que está- bamos pasando por unos momentos convulsos a nivel político. Recuerdo que estábamos en la época de la moción de censura y de la incertidumbre ante lo que podía pasar tanto en el terreno político como en el terreno pro- fesional. Pasado 2018, la verdad es que la incertidumbre, lejos de disminuir, ha aumentado en este 2019 ya que tenemos ante nuestros ojos, en menos de dos meses, elecciones generales y posteriormente europeas, autonómicas y municipa- les. Ahí es nada. Otra vez cambio de interlocutores políticos a nivel nacional, autonómico, municipal y euro- peo. No debemos olvidar que la política farmacéutica se dirime en todos y cada uno de esos estamentos y requiere de un nivel de conocimiento y confianza por ambas partes si queremos llegar a acuerdos. Conocimiento y confianza que se logran con el tiempo. Por lo tanto, ante este cambio tan drástico que se nos avecina, lo único que nos toca es volver otra vez a trabajar con los nuevos interlocutores para poner a la farmacia en el lugar que le corresponde. Otro tema interesante que nos afecta, es la falta de aprobación de los presupuestos gene- rales del estado (PGE). La primera consecuencia de la no aprobación de los PGE es que no se va a modificar la regulación del copago, por lo que los pensionistas y familias con hijos con menos recursos seguirán haciendo frente a dicho copago, impacto que según el Ministerio de Sanidad tendría una repercusión de unos 400 millones de euros. Además de esto, lógicamente, hay unas cuantas leyes y regulaciones que se quedarán por el camino. Entre ellas, dos que afectan a la verificación de medicamentos. Por un lado la regulación que modifica el Real Decreto 1345/2017, de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, es decir, un RD que unificara toda la reglamentación de verificación de medicamentos. Por otro lado queda en el aire el RD, que se quería aprobar por el método de urgencia, por el que se creaba un nodo SNS Farma, a través del cual todos los Hospitales públicos y las farmacias comunitarias, deberían pasar todos los medicamentos financiados para llegar al repositorio nacional. Nodo que, por cierto, ni está hecho, ni está programado ni siquiera está presentado el concurso de licitación de la empresa tecnológica que lo desarrollará. Es decir, esta situación va a producir un parón de actividad hasta pasado el verano que va a ralentizar a nuestro país en todos sus ámbitos. A pesar de esto, y de que esta situación se venía barruntando en el horizonte, la farmacia española ha seguido trabajando y ha puesto en marcha proyectos de una gran envergadura a nivel europeo. Me estoy refiriendo al Siste- ma Español de Verificación de Medicamentos (SEVEM). Un proyecto que nace de la Directiva 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, que modifica la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamento de uso humano en lo relati- vo a la prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal. Esta directiva se concretó en el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión europea siendo de aplicación directa en todos los países miembros. Han sido muchos años de trabajo de la industria farmacéutica, de la distribución, del Consejo General y de los colegios de farmacéuticos para hacer realidad este reglamento europeo que, recuerdo, es de obligado cumplimiento. Años de trabajo que culminaron el día 9 de febrero con la puesta en marcha del sistema de verificación de medicamentos en las farmacias y en los Hospitales privados ya que en la parte de los Hospitales públicos, la administración sanitaria se desmarcó con la intención de crear un Nodo distinto al sistema SEVEM a cua- tro meses vista de su puesta en marcha. Nodo, que como he dicho antes, ni está ni se le espera de momento, ni además cuenta con la cobertura legal necesaria. Lo que puedo decir es que, salvo casos particulares, la implantación de la verificación de medicamentos ha sido todo un éxito a nivel nacional. España, junto a los países Nórdicos, Portugal y Alemania han sido felicitados por Europa por el trabajo desarrollado para la implantación y por los resultados obtenidos tras la misma. Un trabajo conjunto de todo el sector farmacéutico, de sus instituciones y de todos los farmacéuticos que con este pro- yecto han demostrado, además de su alto nivel tecnológico, que su principal objetivo es el paciente y su seguridad. Enhorabuena a todos.